《重症肌无力-安徽医科大学附属省立医院-任明山》内容预览
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《重症肌无力-安徽医科大学附属省立医院-任明山》内容简介

MyastheniaGravis(MG)
MG是一个严重、但可治的神经-肌肉接头部位乙酰胆碱受体抗体介导的器官特异性自身免疫性疾病，临床以骨骼肌病态疲劳和无力为特征，其自身抗体的产生呈T细胞依赖性，目前仍不清楚其免疫耐受障碍(breakdown)是如何起始的。故有学者提出应将病名变更为自身免疫性肌无力症，而与极少部分先天性肌无力综合症相区别
MG发病率和死亡率
流行病学概况
在UK，其患病率为2-7/10万。在USA为14.2/100万
MG能发生于任何年龄，但其发病率呈双高峰期（第一个在30岁左右，多影响女性；第二个在60-70岁，多影响男性），70岁以后其发病率呈下降趋势。
历史回顾
ThomasWillis(1672)是第一位报道MG的人。
Jolly(1895)将该病命名为重症肌无力或假性麻痹。
Dale和Feldberg证实了乙酰胆碱为运动终板处的神经递质，为MG病因的明确奠定了基础。
HarveyMarsland描述了重复神经电刺激诱发的肌电衰减现象。
Simpson提出了MG是一种自身免疫性疾病。

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