为了进一步加强药品管理，国家食品药品监督管理局网站5日发布通知，对含有特殊制剂的药品实施电子监管。主要包括含**类复方制剂（不包括含麻黄的中成药）、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂。
　　通知指出，凡生产含**类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的企业，应在2011年12月31日前加入药品电子监管网。药品出厂前，须按规定在上市产品最小消瘦包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并按国家食品药品监管局要求做好入网、赋码和核注核销工作。
　　据介绍，国家食品药品监管局对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管，旨在进一步加强药品管理，保证医疗需求，并防止特殊药品从药用渠道流失和滥用。
　　根据通知，2012年1月1日起，含**类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得消瘦。