对于一些男性来说，前列腺癌生长十分缓慢，并不会影响他们的正常生活，他们不接受治疗也能安然度过一生。但是对于其他患者来说，前列腺癌相当具有危险性，是生命的终结者。
 

    因为前列腺癌的治疗存在副作用，会导致阳痿和尿失禁等，因此准确检测到底是否危及生命，以及是否必须接受治疗成为人们共识。

    伦敦肿瘤研究所的科学家曾经从家族患有前列腺癌的家庭中筛选出一些男性，把他们作为研究对象进行研究，现在他们在致癌基因中确定了14个可以预测致命疾病的突变。他们发现出现这些突变的男性更有可能患上其他重病。此研究结果已发表在英国《癌症》杂志上。

    就像家族患有乳腺癌的女性可以对BRCA1和BRCA2致病率为50%的基因进行检测一样，此次突破性发现意味着家族患有前列腺癌的男性可以提前进行检测。

    这14个预测前列腺癌的突变位于8个基因内，分别为：BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、B**1、MUTYH、PALB2和 PMS2基因。

    如果男性具有14个突变中的任何一个，则极有可能患有高级侵入型癌症，癌细胞会侵入淋巴或其他身体部位，患者最终会不治身亡。

    研究小组的联合领导人Ros Eeles说：“我们的研究显示，未来前列腺癌基因检测能和乳腺癌检测一般的希望非常大。”

    “虽然研究目前还是处于初级阶段，但是，我们已经证明了通过检测这些突变，可以筛选出一定会患有严重前列腺癌的男性。”

    “我们已经有技术能力一次检测多个突变，下一步工作就是证明尽早识别危险突变能够挽救生命。如果一切如此，那么在将来，基因检测将成为前列腺癌护理路径中的一部分。

    英国前脸腺癌研究会的负责人Iain Frame教授说：”现在，前列腺癌的诊断是治疗的一大难题。如今的检测手段并不能区分致死性癌症和无害癌症。因此很多时候，医生和患者都陷入该不该进行治疗的两难境地。“”我们急切地想要知道到底谁会得前列腺癌或者其他重病。英国每年有4万男性被诊断患有前列腺癌，通过基因检测来进行预测可能会给这些患者的治疗，这将带来***性改变。“