在2014年APASL乙型肝炎专题会议上，上海交通大学附属瑞金医院张欣欣教授报告了“核苷（酸）类似物（NA）耐药机制的新见解”.内容概要如下：

    应用NA治疗慢性乙型肝炎的历史已经超过十年。逆转录酶变异参与了NA的耐药，并且逆转录酶不同变异导致的耐药程度存在差异。各种NA的累计耐药率不同。根据HBV耐药株所占比例，相应表现为病毒学应答、部分应答和病毒学突破等。HBV聚合酶发生变异后，在药物等因素的选择压力下，选择出逃避的突变株，最终导致治疗失败。病毒P基因的耐药变异还会影响重叠的S基因。

    中国HBV耐药监测网（2009——2010）研究纳入全国267家医院大约1万例患者，在耐药的临床患者中，有70%以上存在耐药相关的变异，有26.8%无奈药相关的变异。不同临床转归患者HBV准种全基因组的复杂性存在显著差异，慢性HBV感染不同分期的逆转录酶区准种特征也存在差异：肝硬化患者的HBV准种复杂性和多样性最高，显著高于慢性无症状HBsAg携带者和慢性乙型肝炎患者。

    应用拉米夫定或恩替卡韦等NA治疗期间，病毒准种的进化模式可以预测抗病毒的疗效。应答者和部分应答者相比，治疗早期HBV准种的复杂性和多样性变化存在显著性差异。

    应用克隆碱基测序（**）抑或新一代测序（NGS）等不同的方法对研究结果具有重要影响。和**相比，NGS对 HBV变异的检出率和预期的变异率更为相似，并且NGS方法涉及更多的病毒株，由NGS获取的病毒株数量更多，检出的复杂性更高。应用**和NGS对拉米夫定治疗应答者和无应答者的基线HBV逆转录酶准种特征进行分析比较，NGS对病毒学转归的预测价值显著优于**.