近日，一项发表于《儿科学》的研究显示，在服药儿童及青少年患者的**风险方面，选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）和5-HT及NE再摄取抑制剂（SNRIs）并无显著性差异。

    过去十年间，家长和医疗界人士担心抗抑郁药物可能增加儿童及青少年**企图及行为的风险。2004年，美国食品及药物管理局（FDA）和英国药品及保健品监管署（MRHA）提出相关警示，要求在抗抑郁药包装盒上添加黑框警告。由于抗抑郁药的特性，包括对神经递质的影响等存在差异，一般认为，每种药物对**风险的影响是不同的。

    本项研究由美国范德堡大学的William Cooper博士等所开展，共回顾了1995-2006年有医疗记录的36842名儿童及青少年的相关资料，他们的年龄介于6-18岁之间，且为初次服用抗抑郁药。其中，47.4%被诊断为重性抑郁症（MDD），四分之一被诊断为注意缺陷/多动障碍。其他常见的精神疾病包括行为障碍和焦虑。
 

                 虚线左侧：优于氟西汀；虚线右侧：劣于氟西汀

    研究中有415名接受过药物治疗的患者出现**企图，4名患者**身亡。经过数据处理，研究人员发现，服用SSRIs及SNRIs的未成年患者在**相关事件的发生率方面并无显著性差异。

    然而，研究人员也发现，联用SSRIs与**风险的升高相关（RR 1.70 ,95%CI 1.10-2.62）。

    “研究这一群体是重要的，因为美国许多儿童都在使用这些药物治疗。”研究第一作者Cooper指出，“我们还需要更多的研究，以了解儿童药物安全性等方面的其他信息。”

    美国儿童和青少年精神病学会称，**是导致15-24岁人群死亡的第三大主要因素，是导致5-14岁人群死亡的第六大因素。