本周的Nature Medicine报道， 一种新的药物能够抑制结核分枝杆菌生长，这一发现可能会提高治疗的耐药结核病（TB）的治疗选择。

    世界三分之一人口受到结核分枝杆菌的潜伏感染，每年超过百万人死于结核病。耐多药结核分枝杆菌菌株已经广泛传播，因此，开发新的和改进的药物迫在眉睫。 韩国学者Kevin Pethe及其同事筛选了巨噬细胞中的结核分枝杆菌生长抑制剂的化学库，并确定imidazopyrimidine amides作为潜在治疗药物。?团队优化了这些化学物质后合成复合Q203。该化合物在体外和在小鼠模型结核病治疗中显示出疗效，可抑制ATP的合成，进而抑制结核杆菌生长。　

    该研究证实，一种新的合成抗菌分子（Q203）与现有的很多抗结核药物相比，细菌更难以对其产生耐药性。如果临床试验证明其对人类安全、有效，将有望挽救更多人的生命。