1. A UGT1A1 genotype-guided dosing study of irinotecan in metastatic colorectal cancer patients treated with FOLFIRI plus bevacizumab. (Abstract 562)

    该研究根据UGT1A1多态性，在接受FOLFIRI+bev一线治疗的mCRC中进行剂量爬坡试验，结果显示，剂量限制性毒性为腹泻与粒细胞减少，*1/*28患者伊立替康最大治疗剂量260mg/m2，*1/*1患者伊立替康最大治疗剂量为310mg/m2。

    讨论：UGT1A1多态性可预测伊立替康毒性，NCCN指南亦推荐根据其多态性进行剂量调整，但尚无调整推荐意见，人们多对纯和突变患者进行伊立替康剂量下调，但对于野生型患者可否进行剂量上调尚无研究报道。该研究初步证实可根据UGT1A1多态性上调伊立替康剂量，但仍需后续的II期临床试验进行疗效与安全性的确认。