CAIRO3研究是去年ASCO会议的一个热点，在本次会议上报告了最终结果。

    经过CAPOX联合贝伐单抗6个疗程诱导化疗后获得SD以上疗效的患者，随机分成卡培他滨联合贝伐单抗维持治疗组和观察组。该研究的主要终点PFS2是显著获益的（11.7个月 vs 8.5个月，p<0.0001,HR=0.67），次要终点PFS1和TT2PD也是显著改善。但是，我们知道另一个次要终点OS并未获得显著改善（21.6个月 vs 18.1个月，p=0.22,HR=0.89），作者认为这可能与维持治疗组中同时性转移的患者比例比较高有关（维持组79% vs 观察组68%）。

    这次报道的多因素分析显示，维持治疗是OS的一个***预后指标，特别是在以下两个亚组中：（1）初诊为同时性转移且但肠道原发病灶切除的患者，接受卡培他滨联合贝伐单抗维持治疗的OS可达到25.0个月，比观察组的18.0个月足足延长了7个月，p<0.0001;（2）在最初CAPOX联合贝伐单抗诱导化疗中获得CR/PR的患者也是OS最大的获益人群，维持组的OS达到了24.1个月，比观察组的18.8个月延长了5个多月，p<0.0001.

    尽管如此，报告者Dr. Koopman仍很谨慎地提醒大家，这些亚组结果需要进一步的验证。CAIRO3研究无疑是结直肠癌维持治疗领域中一个里程碑式的研究，它明确告诉我们，维持治疗可以确定延缓疾病的进展，但不是所有的患者可以把这个PFS获益转化成OS的获益，因此我们需要进一步去发现一些分子标志或临床标志去区分患者，哪些能从维持治疗中获益，而哪些不能，这样可以使那些不能获益的患者避免不必要的维持治疗，这也是当代个体化治疗的迫切需求。