SLC30A8 基因编可码β细胞特异性锌转运体，SLC30A8 基因错义突变（rs13266634;R325W）携带者表现出葡萄糖**早期胰岛素反应下降，2 型糖尿病发生风险增加。然而，补锌治疗是否能够改善 SLC30A8 基因错义突变携带者胰岛素分泌仍不清楚。

    为此，来自美国约翰霍普金斯大学医学院的 Nisa M. Maruthur 教授及其团地进行了一项研究，旨在探讨补锌治疗能否通过一种基因型依赖性模式改善胰岛素分泌。该研究结果发表在 2014 年 10 月 24 日的 Diabetologia 杂志上。

    该研究共纳入了 55 例非糖尿病健康阿米什人，并给予这些受试者口服醋酸锌（50mg 元素锌，每日两次）补充治疗 14 天。治疗前后，利用频繁取样静脉葡萄糖耐量评估受试者葡萄糖**早期胰岛素反应。

    研究发现，基线时，与 RR 纯合子受试者（23 例）相比，RW/WW 基因型受试者（32 例）葡萄糖** 5 分钟和 10 分钟时胰岛素反应都显著下降。补锌治疗后，RW/WW 组葡萄糖** 5 分钟和 10 分钟时胰岛素反应分别增加 15% 和 14%,而 RR 组葡萄糖** 5 分钟时胰岛素反应增加 26%.此外，Maruthur 教授还发现，与 RR 组相比， RW/WW 组补锌治疗后胰岛素原 / 胰岛素比值下降，提示补锌治疗改善胰岛素加工处理过程具有基因型特异性。

    该研究提示，补锌治疗对葡萄糖**早期胰岛素反应影响有差异，主要受 rs13266634 基因型影响。对 SLC30A8 基因突变携带者而言，补锌治疗可能有助于预防和治疗糖尿病。