WHO在日内瓦举行的会议上称，到6月底，数十万剂疫苗将能用于帮助被感染国家。疫苗生产者、**高级代表和其他团体聚在一起讨论有计划的临床试验的时间和方案以及群体免疫项目的支持和经费问题。
 

    WHO负责医疗体系和创新的助理总干事Marie-Paul Kieny表示，两种候选疫苗的I期试验已经开始，另外5种埃博拉疫苗也将于2015年开始试验。WHO预计，自10月19日开始，埃博拉病毒已经感染了塞拉利昂、利比里亚和几内亚近1万人，其中约一半感染者死亡。由于一些病例未被记录，因此真实数字可能更高。目前疫情仍在蔓延，一支有效疫苗将是改变游戏规则的关键。

    这两种将增加产量的疫苗已经在健康受试者身上进行了早期试验。一种是由美国**过敏症和传染病研究所与葛兰素史克联合开发的包含表层埃博拉蛋白质的黑猩猩腺病毒疫苗。它目前正在美国、英国和马里进行测试。

    另一种是加拿大卫生局和NewLink基因公司共同研制的重组体水疱性口炎病毒（rVSV）疫苗。它目前正在美国进行测试，并计划在欧洲和非洲开始试验。第三个候选疫苗是两种疫苗的结合物：一种由美国强生公司与**过敏症和传染病研究所研发，另一个由丹麦生物技术公司Bavarian Nordic生产。它将于明年1月在美国和欧洲开始I期试验。

    据悉，12月，测试上述第一支疫苗有效性和安全性的II期和III期试验将在利比里亚进行，明年1月塞拉利昂也将进行相关试验。当下计划是同时测试葛兰素史克和NewLink的疫苗，但根据正在进行的I期试验得出的数据，该计划将会变化。Kieny表示，明年4月，II期和III期试验预计将得到数据。

    群体免疫通常只有在积累了完整安全性和有效性数据后才实施。因此，被提议的埃博拉疫苗研发的时间线是史无前例的。现在，WHO正在考虑如何更好地与社区进行接洽，以便为埃博拉疫苗接种作准备。