强生（JNJ）4月25日宣布，糖尿病新药VOKANAMET获欧盟委员会（EC）批准，用于2型糖尿病成人患者的治疗，以改善血糖控制。VOKANAMET的获批，是基于在横跨不同糖尿病群体中开展的全面全球III期项目的数据。 之前在2月21日，糖尿病新药VOKANAMET获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。先获得了积极意见，到现在批准，经过了短短的两个月时间。

    VOKANAMET是由固定剂量canagliflozin和速释二甲双胍（metformin）组成的单一片剂，每日2次，该药适用于：（1）最大耐受剂量二甲双胍仍不能充分控制血糖水平的患者；（2）最大耐受剂量二甲双胍联合其他降糖药（包括胰岛素）仍不能充分控制血糖水平的患者；（3）正在接受canagliflozin和二甲双胍组合疗法的患者。

    Canagliflozin（商品名INVOKANA）是日服一次的口服糖尿病药物，已分别于2013年3月和11月获FDA和欧盟批准上市，该药属于选择性纳葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂的一类新药，通过阻断肾脏对血糖的重吸收及增加尿液中血糖的排泄，来降低机体血糖水平。

    与非糖尿病人群相比，2型糖尿病患者的肾脏能够重吸收大量的葡萄糖进入血液，这可能会推高血糖水平。

    二甲双胍则是2型糖尿病治疗的一线药物，可单独或与其他药物（包括胰岛素）联合用药。在2型糖尿病患者中，肝脏产生过量的葡萄糖（glucose），从而提高血糖水平。二甲双胍可通过降低肝脏产生葡萄糖的量、增加肌肉对葡萄糖的敏感性、延缓肠道的葡萄糖吸收，降低机体的血糖水平。