当地时间4月23日，美国FDA批准了强生旗下的子公司Janssen研发的药物siltuximab,该药物制药用来治疗罕见病多中心型巨大淋巴结增生症（MCD），亦称Castleman病（Castleman's disease,CD），该病属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见。

    多中心型巨大淋巴结增生症（MCD）是一种罕见疾病，是由于某种类型的白细胞过度生产导致淋巴结肿大。该病可能导致各种症状，并削弱免疫系统，使之难以对抗感染。对MCD患者而言，感染会非常严重甚至可能致命。目前，在美国和欧洲，还没有药物获批用于治疗这种罕见血液疾病。

    Siltuximab通过靶向白介素6（IL-6）发挥作用，IL-6似乎是MCD的关键驱动因子

    该病症主要发生在成年人身上，由于某种类型的白细胞过度生产导致淋巴结肿大。该病可能导致各种症状，并削弱免疫系统，使之难以对抗感染。患者通常会出现夜间盗汗，发烧，体重下降以及虚弱等症状。

    去年9月4日，Janssen向美国FDA以及欧洲药品管理局（EMA）同时提交该药的上市许可申请（MAA）。今年3月24日，EMA获准其在欧洲市场上市。