在欧洲，人用药品委员会建议授权给用于甲状腺髓样癌治疗的cabozantinib上市许可的批准。人用药品委员会认为，药物警戒计划将作为此次批准的组成部分之一进行实施。

    该药品完整的适应症是对于进展期的，不能手术切除的，局部晚期或者转移性的甲状腺髓样癌患者治疗时使用。在对此类患者的临床试验中，与安慰剂进行对比，cabozantinib可改善无进展生存期。

    甲状腺髓样癌是一种罕见的甲状腺癌，人用药品委员会提出意见并指出，cabozantinib有孤儿药地位。

    Cabozantinib于2012年12月由美国批准用于甲状腺髓样癌的治疗。

    Cabozantinib是多受体酪氨酸激酶抑制剂，并且正用于其他癌症的研究。在治疗前列腺癌的临床试验中已经出现了可观的结果。