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罕见主动脉弓畸形患儿获救

2012-03-23 10:06 阅读:901 来源:健康报 作者:网* 责任编辑:网络
[导读] 罕见主动脉弓畸形患儿获救: 6个月大的小羽,出生2个月后就反复咳嗽不止,一直按肺炎治疗。治了4个月医生才发现,孩子患的是罕见疾病——永存第五对主动脉弓畸形。据介绍,这种病在1969年首次被发现,至今全球共报道36例。小羽是现有报道中年龄最小的患者。

    6个月大的小羽,出生2个月后就反复咳嗽不止,一直按肺炎治疗。治了4个月医生才发现,孩子患的是罕见疾病——永存第五对主动脉弓畸形。据介绍,这种病在1969年首次被发现,至今全球共报道36例。小羽是现有报道中年龄最小的患者。日前,小羽在重庆医科大学附属儿童医院获得确诊,并成功进行了手术,恢复健康。



    今年3月初,小羽转院到重庆医科大学附属儿童医院,该院胸心外科主任吴春经过多次仔细检查对比后,发现在患儿肺动脉分叉处有一条粗壮的异常血管连接深主动脉,与常见的主动脉窗和动脉导管未闭有很大的差异。医院立即组织专家会诊,查找大量相关资料,并结合检查最终确诊小羽患有永存第五对主动脉弓畸形。



    据介绍,永存第五对主动脉弓是主动脉弓畸形的一种罕见类型,它是胎儿时期一个重要的供血通道,通常在出生后3个月会自动消退。但在小羽体内并没有消退,反而形成残弓,从而造成主动脉直接给肺动脉供血,早期引起肺动脉高压,使患儿极易患上肺炎,最终导致顽固性肺炎、心衰等。


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