研究人员已经在某些坦桑尼亚孩子的体内发现了抗体，这些抗体可阻止**阶段的引起疟疾的寄生虫—裂殖体—从其宿主的红细胞中破裂而出。这些抗体可显著降低小鼠及人体内的疟原虫载量；研究人员提出，它们或能与其它制剂合用从而在将来创制一种疟疾疫苗。科学家们继续在探索候选的疟疾疫苗，尽管他们的努力目前局限于4种疟疾抗原的范围内。尽管需要有新的候选抗原，但发现它们的方法一直是有限的。

    Dipak Raj及其同事对坦桑尼亚——疟疾在那里是地方病——的对疟疾有抵抗力的2岁孩子的血浆进行了研究并发现，恶**原虫的一种被称作PfSEA-1的特定抗原在这些孩子的体内促发了抗体的产生，并转而阻断了该疟原虫的**。当研究人员用该抗原来接种感染疟疾的小鼠或被动地将PfSEA-1抗体转移到小鼠体内，他们随后观察到在这些小鼠血液中的疟原虫减少了4倍。PfSEA-1抗体的存在似乎也能保护坦桑尼亚年幼的研究参与者免得严重的疟疾。

    当研究人员对肯尼亚的一组独特的儿童和青少年进行分析时，他们发现，PfSEA-1抗体一般也能将病人血液中的疟原虫数减半。这些发现或能让研究人员距离研发出一种有效疟疾疫苗更近了一步，而这种疫苗能以疟原虫多个生命阶段作为标靶。