11月22日报道，美国批准了使用胚胎干细胞治疗遗传性眼病的临床试验。研究人员表示，接受治疗的病人或将于6周内重见光明。

    去年11月，美国生物技术公司杰龙公司宣布，将开展全球首宗人类胚胎干细胞治疗临床试验，为8名到10名因脊柱受伤而导致下半身瘫痪的患者注射GRNOPC1，希望能够修复其受损的神经细胞。

    上周，英国格拉斯哥的一名中风患者成为全球首例接受干细胞注入脑部实验的病患。其注射的干细胞来自于流产的胎儿，该实验主要是为了测试胎儿干细胞的安全性。科学家认为，就再生能力而言，胎儿干细胞的功能没有胚胎干细胞强大。

    美国食品和药物管理局（FDA）同意美国先进细胞技术公司可以实施将闲置的试管婴儿的胚胎干细胞注入几十名患有斯塔加特氏病（又名少年型黄斑变性）的成年病人眼部的临床试验，患有该遗传性眼部疾病的病人眼睛内的感光视网膜细胞已经损坏。这是FDA批准的第二项富有争议的干细胞疗法，临床试验的主要目的是评估该疗法的安全性。

    美国先进细胞技术公司的首席科学家罗伯特·兰扎表示，第一名病患可能将于明年年初接受干细胞移植，6周之内就有望出现视力改进的迹象。

    临床试验所用的胚胎干细胞来自于几天大的试管婴儿的胚胎，这些胚胎干细胞能够发育成身体内各种特定的细胞。研究人员认为，胚胎干细胞将彻底改变医学领域的面貌，因为它们能够就地修复受损的身体组织和器官，而不需要进行全器官移植。

    然而，也有很多团体反对进行胚胎干细胞移植试验，他们认为此举扼杀了潜在的生命，尽管它们只是3天大的胚胎。

    兰扎表示，首批3名病患将被注射5万个胚胎干细胞；第二批病患将被注射10万个胚胎干细胞；最高注射剂量将达到20万个胚胎干细胞。他说，老鼠实验已经证明，最低剂量的注射之后，老鼠的视力获得了明显改善，而且没有任何副作用，人体试验或许也能获得成功。