8月16日，葛兰素史克（GSK）旗下四价流感疫苗FluLaval Quadrivalent获得美国食品药品管理局（FDA）批准，FDA成为批准该款疫苗的首个药品监管机构。
 

    FDA批准FluLaval Quadrivalent用于3岁或更大年龄患者，该疫苗可预防A亚型和B亚型流感病毒。FluLaval Quadrivalent旨在保护针对2种A株和2种B株流感病毒株的感染，降低儿童、成人、老年人的发病率。这款疫苗是FDA批准的第二款肌肉注射型四价疫苗（2012年12月，FDA批准了葛兰素史克的另一款肌注四价疫苗Fluarix Quadrivalent,是有史以来首个肌注流感疫苗）。

    根据葛兰素史克提供的信息，该公司生产有30多款疫苗，并一直在寻求开发用于A型流感病毒两种亚型和B型流感病毒两种亚型的疫苗，以更好地应对潜在的致命病毒，而前代的三价疫苗仅覆盖B型流感病毒一种亚型和A型病毒两种亚型。

    随着FluLaval Quadrivalent的获批，葛兰素史克称，预计在2014-2015流感季节向美国供应3500万剂四价流感疫苗。葛兰素史克称，从2014年开始，将有能力向美国大量供应四价流感疫苗FluLaval Quadrivalent和Fluarix Quadrivalent.

    就在8月12日，FDA批准了葛兰素史克的HIV新药Tivicay,这款药物预计会成为一款重磅炸弹级产品。Tivicay通常也被称为Dolutegravir,其年销售额预计会超过10亿美元。Dolutegravir是一种新的整合酶抑制剂，而流感疫苗与其不同，流感疫苗已经应用了大约50年。所以葛兰素史克与其它疫苗生产企业不断地寻求新的方法，以改善他们的流感疫苗，提供更大的病毒株覆盖范围，简化配送方式并提供其它优势。