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肿瘤相关急性静脉血栓栓塞口服抗凝药安全有效

2015-02-21 21:27 阅读:924 来源:丁香园 作者:学**涯 责任编辑:学海无涯
[导读] 意大利那不勒斯,费德里科?二世大学的临床医学和手术部门的 Minno 教授于近期在 journal of thrombosis and haemostasis 上发表了一篇荟萃分析,讨论肿瘤相关急性静脉血栓栓塞口服抗凝药的疗效与安全性。

    意大利那不勒斯,费德里科?二世大学的临床医学和手术部门的 Minno 教授于近期在 journal of thrombosis and haemostasis 上发表了一篇荟萃分析,讨论肿瘤相关急性静脉血栓栓塞口服抗凝药的疗效与安全性。

    该研究纳入 5 个随机对照试验(randomized controlled trials, RCTs)显示了急性静脉血栓栓塞(venous thromboembolism,VTE)的肿瘤患者直接口服抗凝药(direct oral anticoagulants,DOACs)和维生素 K 拮抗剂(vitamin K antagonists, VKAs)可取得类似的疗效和安全性 .

    尽管此荟萃分析传达了重要的信息,但是该研究纳入的患者是否能够代表临床实践中所遇到的伴有 VTE 的肿瘤患者还是未知的。然而,有项前瞻性研究显示,在接受相同的抗凝、溶栓治疗时,与伴有 VTE 的非肿瘤患者相比,肿瘤患者给予 VKAs 治疗急性 VTE 反而会增加 VTE 复发和主要出血事件的风险。根据最初的研究草案,排除那些出血高危和预期寿命很短的患者。因此,只有那些与非肿瘤患者临床上情况相似的相对“健康”的癌症患者亚组纳入研究。

    因此,为了获得 5 个 RCTs 荟萃分析所纳入的肿瘤患者临床情况的间接评估,给予纳入该试验的肿瘤患者和非肿瘤患者 VKAs 治疗,他们比较了 VTE 复发及 VTE 相关性死亡的风险,主要和临床相对非主要出血事件的风险。

    随机效应模型计算合并风险比(RRs)和 95% 的置信区间。通过 Cochrane Q 卡方检验评估研究中的异质性。所有的 RCTs 总共含有 10843 位患者(404 位癌症患者和 10439 位非癌症患者)提供了疗效结果的数据。肿瘤患者与非肿瘤患者 VTE 复发或 VTE 相关性死亡的发生率分别是 4.9% 和 2.6%.其相对的 RR 2.01.

    3 个 RCTs 共有 8238 名患者 (295 名癌症患者和 7943 非癌症患者) 提供安全性结果数据,肿瘤患者与非肿瘤患者的主要和临床相关非主要出血事件的发生率分别是 16.6% 和 9.9%,相对应的 RR 1.68.

    Hulle 等报道的结果数据扩大了临床实践的有效性,该研究纳入的癌症患者其 VTE 复发风险增加有统计学意义,然而,出血并发症风险的增加无统计学意义。他们的研究结果进行解释时已特别谨慎,由于该分析纳入的癌症患者较少,并且,各***试验之间出血结果的异质性较明显,他们的研究结果可能与临床比较相关,因为 VTE 是肿瘤患者常见的并发症。

    确实,肿瘤患者 VTE 的风险比非肿瘤患者高 4 到 7 倍,5%-20% 的肿瘤患者会发展为 VTE.此外,癌症患者 VTE 的形成与相关并发症有关,血栓栓塞事件构成第二大死亡原因,占此临床研究死亡人数的 9%.低分子肝素 (low molecular weight heparin,LMWH) 被认为是肿瘤患者急性 VTE 的治疗之选,RCTs 和最近的一项 Cochrane 系统综述显示:接受 LMWH 治疗的患者与接受 VKAs 治疗的患者相比,VTE 的复发率显著降低,并且出血率和生存率也无明显区别。

    因此,结合他们的研究结果和 Hulle 等的研究结果,为设计一个大型的 RCT 比较 DOACs 和 LMWH 治疗肿瘤患者急性 VTE 的安全性和有效性提供了一个非常合理的理由。
 


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