大部分STEMI患者均在院前急救情况下应用抗血小板药物。为了研究院前应用大剂量血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂替罗非班的安全性，研究者对1398例患者进行了评估分析，其中1275例（91.2%）具有临床随访资料。根据相关标准定义非CABG相关性出血。利用Logistic回归确定30天出血的预测因子，利用Cox比例风险模型计算出血与死亡率（30天和1年）的***相关性。

 

　　结果显示，共有47例患者（3.7%）出现轻度或重度出血，其中仅有13例（1%）出现重度出血。出血的最强***确定因素为年龄（OR=1.05；P=0.011）、入院时Killip分级>1（OR=2.5；P=0.020）以及IABP应用（OR=4.2；P=0.003）。大剂量替罗非班应用并非出血的***预测因子（OR=1.7；P=0.116）。出血与30天（HR=5.5；P<0.001）和1年（HR=3.2；P=0.005）死亡风险升高相关。