Zbed3是一种可以在人类血清中检测到的分泌因子，全基因组关联分析（GWAS）证明Zbed3与2型糖尿病（T2DM）有关。至今，没有报告证明人类Zbed3与胰岛素抵抗和T2DM的关系。为了深入理解人类Zbed3的生理作用，通过横断面研究和干预研究评估Zbed3是否与肥胖和胰岛素抵抗相关，以及人类循环Zbed3的人体测量学、代谢和激素预测因子，来自重庆医科大学杨刚毅教授及其团队进行了一项研究，该研究发现IGT和T2DM患者循环Zbed3水平都增加，T2DM患者肌肉和脂肪组织中Zbed3mRNA和蛋白水平表达增加，并且，Zbed3受血糖和胰岛素调节。该研究结果发表在2013年EASD会议上。
 

    该研究中，为了在体外实验确认Zbed3是否是一种分泌蛋白，标记Zbed3编码区羧基末端标志肽序列。研究113例健康受试者（NGT）、102例糖耐量异常（IGT）患者、以及109例新诊断T2DM患者。同时研究15例健康受试者和15例T2DM患者肌肉和脂肪组织中Zbed3mRNA和蛋白表达。最后，调查循环Zbed3水平是否受空腹（低胰岛素和低血糖状态）、口服葡萄糖耐量试验（OGTT，高血糖状态）、或正常血糖高胰岛素钳夹试验（EHC，正常血糖高胰岛素状态）的影响。

    该研究结果表明，体外试验中，Zbed3可在转染后过度表达载体HEK-293T细胞的条件培养液和裂解产物中检测到。临床试验中，相对于NGT组，IGT和T2DM组患者循环Zbed3水平显著升高。Zbed3与BMI、WHR、FAT%、血压、FBG、TG、HbA1c、Fins和HOMA-IR呈正相关，与HDL-C呈负相关。Zbed3水平的增加呈现出明显的线性趋势，并与IGT和T2DM独立相关。T2DM患者肌肉和脂肪组织中Zbed3mRNA和蛋白的表达显著增加。此外，Zbed3释放有葡萄糖浓度依赖效应，而胰岛素对Zbed3水平有抑制效应。

    该研究发现，Zbed3是一种新型的分泌蛋白。更重要的是，IGT和T2DM患者循环Zbed3水平都增加，T2DM患者肌肉和脂肪组织中Zbed3mRNA和蛋白水平表达增加，并且，在体内Zbed3受血糖和胰岛素调节。然而，该发现的生理和病理意义仍需进一步阐明。