最近，美国范德堡大学通过改进目前的蛋白质设计软件，设计并人工合成了迄今最大的蛋白质，打破了华盛顿大学2003年合成的最大蛋白质纪录。研究人员指出，他们开发的新方法可以设计自然界没有的而且更大的蛋白质，比如更有效的抗体和其他有益蛋白。

    该蛋白质称为FLR，其三维结构中有8个β链，并由8个α螺旋环绕，排列成像小桶一样的六边形。新设计的蛋白质氨基酸数达到了242个，而此前的最大纪录是106个。

    过去10多年来，研究人员按照相关的物理化学规则，利用蛋白质模型软件找出合适的氨基酸序列，折叠成稳定的形状来设计出许多自然界没有的蛋白质。但现有软件可生成上百万个候选版本，把每种氨基酸放在各个位置上测试其稳定性需要占用大量机时，而且随着蛋白质长度增加，所需时间会急剧增长。

    范德堡大学化学副教授詹斯·梅勒领导的研究团队对现有的蛋白质工程平台ROSETTA加以改进，在设计过程中加上了对称性。他们使用范德堡先进计算机研究教育中心的超级计算机，花了连续10天时间，进行了400个处理过程来找到最稳定的结构。

    该研究也为一项有争议性的蛋白质进化理论——基因复制与聚合假说提供了新支持。该理论认为，小蛋白质的优势是能迅速进化以适应变化的环境，而大蛋白质能执行更复杂的功能。大自然则整合了这两种优势，选择小蛋白质与它们的副本相互作用形成更大的二聚体蛋白。一旦找到有用的二聚体，原始编码基因就会聚合成新基因，直接产出这种二聚体。进一步，二聚体基因再经过自然选择逐渐改良，变得更加有效或发展出新的功能。

    研究人员还指出，不久前蛋白质工程师们人工合成了针对HIV病毒的蛋白疫苗，并经动物实验证明这是一种很有潜力的治疗策略，而新方法有助于这项研究的进一步扩展。