**主任回忆，他第一次见到文文时，也吓了一跳。**主任告诉记者，这是一种叫做“狭颅症”的先天性畸形。这种病具有一定的遗传倾向，但是文文的家族并没有出现这样的病例。专家解释说，人脑不是生下来就是成型的，为了给大脑预留足够的生长空间，人在出生后，颅骨间会留有数条缝隙，直到脑发育完成后，颅缝才会逐渐闭合。但如果缝隙过早闭合，颅腔会压迫和限制正在迅速发育中的脑组织，引起颅内压增高，造成头部膨出和眼球凸出等。通常，“狭颅症”患儿过早闭合的颅缝只有一条，可文文的颅缝全部闭合了，他的颅盖骨在脑组织的压迫下已是厚薄不一。
　　【手术】 “头骨拼图”，增加四个“囟门”
　　这种严重畸形如果不手术，视神经受压迫会逐渐萎缩，视力会逐渐减弱，最终失明，而且由于颅内压增高长期压迫脑组织，大脑发育会受影响，出现智力问题。但幸运的是，孩子的智力目前还没有遭到损害。
　　11月9日，文文被推进了手术室。**主任说，文文之前做过手术，他的后脑勺缺少了一块骨头，这使得他的颅骨稳定性比正常小孩差，后脑勺还有个血窦，一旦弄破，就可能导致颅内大出血。在手术中，他们小心翼翼地将文文的颅骨全部拆除取下，分割成六块后，塑成需要的形状，再次拼接——如同“拼图游戏”。