美国伯纳姆医学研究所 Pratley博士等在就利拉鲁肽和阿必鲁肽在2型糖尿病患者中治疗结果进行了比较，结果发布在2014年2月6日的The Lancet 杂志上。

　　利拉鲁肽和阿必鲁肽均为胰高糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，利拉鲁肽为GLP-1进行酰化后产物，酰化使其半衰期得到延长，阿必鲁肽是GLP-1二聚体与人白蛋白重组体，半衰期可达5天。

　　该研究在8个国家的162个医学中心进行，分别为美国（121个）、澳大利亚（9个）、秘鲁（7个）、菲律宾（7个）、韩国（5个）、英国（5个）、以色列（4个）和西班牙（4个）。试验为期32周，841名2型糖尿病患者纳入该研究。

　　阿必鲁肽治疗组一周注射一次30mg阿必鲁肽，6周后剂量增加为50mg；利拉鲁肽治疗组一天注射一次0.6mg阿必鲁肽，1周后剂量增加到1.2mg，2周后增加到1.8mg。

　　相比基线水平，阿必鲁肽组在32周时HbA1c下降了0.78%，而利拉鲁肽组则下降了0.99% 。通过分析注射部位局部反应，研究者得出阿必鲁肽组局部不良事件多于高于利拉鲁肽组，分别为12.9% 和5.4%。但是，利拉鲁肽组的胃肠道不良率高于阿必鲁肽组，分别为49.0% 和 35.9%。

　　与一周一次阿必鲁肽治疗相比，接受一天一次利拉鲁肽治疗后HbA1c下降的更为明显。其中，阿必鲁肽组注射部位不良反应事件发生更多，但是胃肠道反应明显减少。