为迎接4月17日“世界血友病日”的到来，北京血友之家罕见病关爱中心于4月11日在北京举办了“相互支撑·共建家园”世界血友病日公益活动，呼吁**、慈善、企业、社会等多方力量共同参与，助力血友病患者规范治疗。

    血友病是一种遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病。临床主要表现为关节、肌肉的创伤后或自发性出血。它属于罕见病中的“大病种”,危害大，我国诊断率低，反复出血和难治性并发症导致患者致残率高，且往往伴随患者终身。按照血友病的发病率为5——10/10万人估算，我国的血友病人数预计达10万左右，但当前登记在册的仅占一成左右，而且其中绝大部分人因病致残、因病致贫，生活捉衿见肘，生存现状不容乐观。

    对此，中华慈善总会联合拜耳医药保健有限公司，自2009年起，在全国各地陆续开展救助血友病儿童的活动，旨在帮助2至18周岁的中重度血友病患者提供经济援助，赠送几个月的重组凝血八因子治疗药物，以减少关节损伤，避免残疾，提高患者生命质量。