爱尔兰皇家外科学院与都柏林圣三一学院和约翰霍普金斯大学联合进行的一项胃肠病学研究中发现了一种开发抗腹泻药物的新路径。该路径可直接作用于控制水运动进入肠道的细胞和分子过程。相关研究结果于2013年10月8日在线发表在《GUT》杂志上。

    腹泻性疾病十分常见，通常可导致人体虚弱，目前尚缺乏安全有效的治疗药物。在爱尔兰，腹泻是消化内科诊所每年40,000就诊量的主要原因。急性感染性腹泻十分常见，许多疾病如炎性肠病、消化系统紊乱和肠易激综合征破坏正常肠道功能都可导致腹泻。

    该项研究发现法尼酯X受体是肠道功能的重要调节因子，具有开发新型抗腹泻药物的良好潜力。

    研究者发现新型药物可作用于肠组织内的法尼酯X受体，以排列在肠道的细胞的法尼酯X受体蛋白为靶点，阻止水分进入肠道。通过切断水分向肠道运动，进而达到防止腹泻的目的，与很多已上市的抗腹泻药物相比，新型的抗腹泻药物可能具有更广泛的疗效和较少的副作用。