针对一国际医学学术团体对抗流感药物达菲“药效可能被夸大”的质疑，上海罗氏制药有限公司近日发表声明称，达菲拥有丰富的数据，足以证明其作为世界主要公共卫生机构（包括疾病控制与预防中心和世界卫生组织）所推荐的流感治疗药物的可信度。一项发表于《柳叶刀-呼吸内科》的研究显示，与不采取治疗措施的患者相比，达菲能够使流感患者死亡风险降低19%.

    日前，国际医学学术团体科克伦国际协作组织发表的一份报告称，该组织分析了 2.4万人的临床试验结果，认为达菲并不比普通抗流感药物更加有效，只能在有限程度上缓解感冒症状。因此，达菲的药效可能被夸大。报告建议各国**重新评估大量储备达菲的做法。据了解，在2006年禽流感和2009年甲型H1N1流感大规模暴发时，达菲被多国**作为特效药大量采购，从而销量猛增。

    上海罗氏制药有限公司针对这一报告回应称，国际循证医学协作组的研究报告并没有将所有达菲的数据考虑在内，只纳入了他们掌握的77项临床试验中的20项研究数据，并且排除了从观察性试验中获得的现实数据。此外，协作组没有将患者水平数据纳入到这项研究中。发表于《柳叶刀-呼吸内科》的一项研究，通过对猪流感大流行期间近3万名患者水平的数据分析，发现与不采取治疗措施的患者相比，使用神经氨酸酶抑制剂（如磷酸奥司他韦，即达菲）进行治疗的患者死亡风险降低19%.

    上海罗氏制药表示，欢迎第三方研究机构介入，也愿意共享药品临床试验的相关数据来推进科学进步。在得出定论之前，有必要听取其他公共卫生机构以及流感专家基于完整的达菲数据对该项研究报告给出的审核意见。
 
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