日前，意大利科学家发现，一种抑制 VCP 酶的化合物可为治疗癌症提供新工具。相关研究论文刊登在了《自然-化学生物学》（Nature Chemical Biology）杂志上。

    VCP 又名 p97 或 Cdc48,是一种 ATP 酶（利用 ATP 裂解产生的能量完成其他反应的酶），在蛋白质的可控降解中起着重要作用。

    科学家逐渐发现 VCP 也与癌症有一定联系：其功能对保持癌细胞健康是必需的。因而，抑制 VCP 功能可防止正常蛋白的降解并导致意外序列的产生，最终促使癌细胞死亡。

    在这项研究中，研究人员发现一类合成化合物能通过三种不同的机制抑制 VCP .其中一组化合物跟 ATP 一样会与相同的位点结合，这组化合物与已知的 VCP 抑制剂类似，但对 VCP 不具有选择性。

    另外两组化合物则在新的方式下产生作用：一组会与 ATP 位点内的蛋白质形成共价键，而另一组则会与远离 ATP 位点的一个意外的变构位点相结合，可能是为了通过阻止催化所需的构型变化这种方式来关闭 VCP 的功能。

    研究小组表示，这两组名为 NMS-859 和 NMS-873 的化合物可以导致癌细胞系中的细胞死亡。