Rao说，OU官员和研究人员将与MD安德森癌症中心等其他中心的研究专家共同讨论在2011年年初进行初步研究。研究人员希望在18个月内开始II期临床试验。鉴于该药物用于人类已经得到美国食品和药物管理局批准，因此没有必要开展I期临床试验。
　　临床试验将集中于高危患者，特别是那些胰腺炎患者。该药物也可有助于其他高风险人群，包括有胰腺癌家族史的患者、美洲印第安人或2型糖尿病患者。
　　吉非替尼通过靶向一个基因信号起作用，该基因在胰腺癌存在时首发突变。通过靶向突变基因表达的肿瘤生长信号，研究人员能够阻止癌症的进展。
　　Rao说，这种基因在95%的胰腺癌中起关键作用，是我们最好的治疗靶标。通过靶向这个基因，我们可以激活或灭活其他一些基因和路线流程。
　　Rao说，该药物对肺癌和结直肠癌也有效，但不知道它是否能像治疗胰腺癌一样有效。OU药学院正辅助开发药物和成像技术，以进一步测试吉非替尼对患者的作用。
　　Rao的研究由美国国家癌症研究所资助。