【RAR】[医院特殊药品使用与管理] - 医学资源下载
2013-07-14 05:00
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【rar】[医院特殊药品使用与管理] 作者:王振霞等主编 页数:448 出版社:天津市:天津科学技术出版社 出版日期:2006
简介:本书分为上、中、下三篇及附录。分别介绍了中国药学的发展概况;特殊药品质量的监督管理;药品调剂管理等内容。
主题词:医院 学科: 药品管理 医院 药品管理
编号ser03/07
上篇 中国药学发展概况 1
第一节 中药的起源 1
第二节 先秦时期 3
第三节 秦汉三国时期 7
第四节 魏晋南北朝时期 12
第五节 隋唐时期 15
第六节 宋金元时期 18
第七节 明朝时期 21
第八节 清朝时期 23
第九节 民国时期 24
第十节 中华人民共和国成立以后 25
第十一节 西药传入与发展 27
中篇 特殊药品质量的监督管理 33
第一节 质量的概念 33
第二节 质量管理 36
第三节 ******品的监督管理 40
一、******品与麻醉剂 40
二、******品的种类 40
三、******品品种目录 40
四、******品的使用管理 45
五、癌症病人三阶梯止痛疗法的指导原则 47
六、国产******品部分品种简介 56
七、麻醉中药的使用管理 72
第四节 精神药品的监督管理 76
一、精神药品 76
二、精神药品的分类及目录 76
三、精神药品的使用管理 82
四、国产精神药品部分品种简介 82
第五节 医疗用毒性药品的监督管理 96
一、医疗用毒性药品 96
二、中药毒性药品品种 96
三、西药毒性药品品种 99
四、毒性药品的使用与管理 99
五、毒性中药使用注意 100
六、毒性中药的鉴别 102
七、毒性中药的化学成分 105
八、毒性中药的炮制 108
九、炮制品的质量要求 115
十、炮制分类与辅料 120
十一、常用有毒中药 131
第六节 放射性药品监督管理 346
一、放射性药品 346
二、放射性药品的分类 346
三、放射性药品的使用与管理 346
第七节 生物制品的监督管理 347
一、生物制品 347
二、生物制品的分类 347
三、生物制品的使用与管理 348
第八节 效期药品的管理 350
一、药品生产批号与效期的关系 350
二、国产药品有效期的识别 351
三、进口药品有效期的识别 351
四、负责期和使用期 351
第九节 贵重药品管理 352
下篇 调剂管理 354
第一节 处方 354
第二节 处方的种类 355
一、法定处方 355
二、协定处方 355
三、医师处方 355
四、单方、验方和秘方 356
第三节 处方的内容 356
一、前记 356
二、正文 357
三、后记 357
第四节 处方的不同要求 357
一、西医处方 357
二、中医处方 358
三、******品处方 359
四、精神药品处方 360
五、毒性药品处方 360
第五节 处方的规范书写 360
一、计算机开具的处方 361
二、手写处方 361
第六节 处方的保存 363
第七节 处方常用拉丁缩写 364
第八节 处方调剂 371
一、审查处方 371
二、计算药价 375
三、处方调配 375
附录 381
附一 参考文献简介 381
附二 处方管理办法(试行) 410
附三 医疗机构药事管理暂行规定 416
附四 医疗用毒性药品管理办法 423
附五 ******品和精神药品管理条例 426
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