近日，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准HIV药物雷特格韦作为儿科口服混悬剂。此口服混悬剂或可用于4周大的患者，体重为3kg——20kg.

    雷特格韦如今是HIV-1感染婴儿和4周大幼儿治疗计划的一部分，属于HIV整合酶链转移抑制剂类药物。此类药物可减缓HIV在人体的传播。其它活性药物与雷特格韦使用与更大可能发生治疗反应相关。

    雷特格韦在≤4周的婴儿中的安全性与有效性还未确定。用于特殊人群的配方现在包括口服混悬剂、咀嚼片和薄膜衣片。

    2011年12月，美国食品和药物管理局(FDA)扩大了雷特格韦的治疗人群，除成人外还包括2——18岁的儿童和青少年。

    新的口服混悬剂组成将于2014年第三季度于美国上市。