一项由犹他大学领导的国际研究揭示，如果儿童和青少年患有某类出生缺陷，在一定程度上他们患癌症的风险会增加。根据发表在7月PLOS ONE上的研究表示，相比于正常健康的孩子，患有非染色体出生缺陷的儿童在15岁前的癌症风险会高出2倍。然而，特殊类型的出生缺陷决定了癌症发布率的不确定性，并且相对于许多普通的出生缺陷，癌症的患病风险并没有明显上升。

    研究调查了占美国每年新生儿总数3%的大约120,000名患有出生缺陷的婴儿。包括美国的许多国家在内，婴儿的出生缺陷常导致婴幼儿死亡和残疾。出生缺陷越来越受到全世界的广泛关注，并于2010年世界卫生组织研究出一项全球领先的预防和护理出生缺陷的方案。

    "我们已有许多证据能证明患有唐氏综合症的儿童患癌症的风险会增加，"犹他大学医学院儿科教授Lorenzo Botto说。"但是，迄今为止对研究患有非染色体异常出生缺陷的儿童有关癌症风险的结果前后不一致。"

    在此项研究中，Botto和他的同事们分析了犹他州、亚利桑那州和爱荷华州有关出生缺陷和癌症监控计划的信息，研究发现患有眼部缺陷、腭裂、心脏缺陷、肾脏缺陷和小头畸形的儿童的癌症风险会上升。癌症类型包括神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、肝母细胞瘤等在幼儿早期从未成熟细胞发育而来的癌症。

    "相比于患有出生缺陷的儿童和健康的儿童，前者的癌症风险有所增加，但并不是所有与出生缺陷相关的癌症患病率都会有所提高，因此这一结果对儿童的卫生保健十分重要，并减少了父母和家庭不必要的担忧，"Botto说。"另外，我们发现在婴幼儿生长的头3年~5年癌症的发病率最高，所以临床监控应该关注与年龄也应该注重出生缺陷。"

    科学家同时指出，患有唐氏综合症的幼儿的癌症风险会较正常人高出14倍，主要是因为白血病。然而，许多普通的出生缺陷不会造成癌症风险上升，比如腭裂、脑积水和尿道下裂。