新型筛检严重隐性遗传性儿童疾病方法问世(2)
2011-01-13 16:32
阅读：1559
来源：医学论坛报
作者：水**南
责任编辑：水北天南
[导读] 1月12日发表在《科学转化医学》杂志上一项新的研究表明，美国科研人员发现一种新型的筛检严重的隐性遗传性儿童疾病遗传学测试方法，可被医生常规应该
尽管文章的作者承认，他们的数据只是初步的，但他们指出，在一般人群中的2至3种基因突变的表观随机分布是应该对每个人进行综合性孕前筛检测试的证据，而不只是在标靶人群中对少数特定疾病进行筛检。一则相关的观点栏目回顾了人们为了对人类生殖提供资讯而分析人类基因组的历史，它还触及了该项研究的某些更宽泛的社会学蕴涵。
将这种技术与遗传咨询相结合，它可降低严重隐性儿童遗传性疾病的发病率并帮助在新生儿中加速对这些疾病的诊断。
- 1
- 2
版权声明：
本站所注明来源为"爱爱医"的文章，版权归作者与本站共同所有，非经授权不得转载。
本站所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们
联系zlzs@120.net，我们将立即进行删除处理
本站所注明来源为"爱爱医"的文章，版权归作者与本站共同所有，非经授权不得转载。
本站所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们
联系zlzs@120.net，我们将立即进行删除处理
热点图文
-
人类机体不断发展的自然选择往往能够有效抵御诱发损伤的遗传突变
长期以来，人类得以生存往往会面临高水平的基因突变，而这也是人类进化过程中所...[详细]
-
早期吸入布**可防止早产儿支气管肺发育不良
支气管肺发育不良是早产儿常见的呼吸系统并发症之一。布**是一具有高效局部抗...[详细]
