入组功能性神经调节ADvance研究登记的首例阿尔茨海默病（AD）患者其深部脑刺激（DBS）系统置入成功。Advance研究将对患者穹窿部（是轻度阿尔茨海默病患者大脑记忆回路的主要流入和输出途径）进行DBS（DBS-f）治疗，以评估其治疗的安全性和潜在的临床获益。

　　ADvance的研究共进行了6次置入。美国第一例置入是在约翰霍普金斯大学，在多伦多西区医院又有5例患者进行置入。美国宾夕法尼亚大学已经加入了这项研究，参与ADvance研究的北美研究中心达到5家。

　　有关ADvance

　　ADvance是一项随机双盲对照试验，入组了年龄在55-80岁之间的20例轻度阿尔茨海默病患者。目前正在亚利桑那州凤凰城的Banner阿尔茨海默病研究所，美国约翰霍普金斯Bayview医学中心，多伦多西区医院，佛罗里达大学运动障碍和神经恢复中心，宾夕法尼亚大学招募患者参与研究。

　　该试验将对开启DBS的作用与关闭DBS的作用进行比较。在12个月的时间内，患者将接受定期的生理学，心理学和认知评估。在此期间，在多个时间点对脑成像检测的糖代谢改变，以及与记忆有关的重要结构的大小进行评估。

　　有关DBS

　　深部脑刺激（DBS）使用了一种手术植入医疗设备，类似于心脏起搏器，可提供精确定位大脑区域的轻度电子脉冲。Medtronic公司与世界各地的该领域领先的医生合作，提倡DBS治疗（1995年首次在欧洲，1997年在美国获得批准）。该疗法目前在加拿大获得授权，并在其他地区，包括欧盟和美国获批用于治疗特发性震颤的致残性症状，晚期帕金森病和慢性顽固性肌张力障碍。在欧洲和加拿大，DBS疗法已被批准用于难治性癫痫的治疗。在欧盟和美国HDE2，该疗法也被批准用于治疗严重性难治性强迫症。全球有超过10万人接受DBS治疗。