在美国杜兰大学医学院James Antoon 博士和Barbara Beckman博士的带领下，科学家们鉴定了两种鞘氨醇激酶（SK）靶向药物，SK参与肿瘤的生长和转移。肿瘤新疗法的关键在于特异性攻击癌细胞而不损伤正常细胞。研究结果发表在《实验生物学和医学》上，展示了SK耐药性的作用和SK抑制剂的治疗潜力。

    Beckman博士指出，“鞘氨醇激酶是一个相对较新的分子靶位点，这项研究表明SK过表达促进了乳腺癌一线化疗的耐药性，如他莫昔芬。我们进一步研究发现，SK抑制剂SKI-II 和**294640的治疗能诱导细胞死亡及阻止耐药性肿瘤生长，同时在相对正常的乳腺细胞模型系统中没有类似影响。”

    这些靶向SK的分子疗法，在提高疗效的同时减少副作用方面有一定潜力。然而，Antoon 博士警告说：“虽然这些结果是令人鼓舞的，仍需要进一步的研究以充分了解SK抑制剂对耐药肿瘤的疗效和相关风险。”

    《实验生物学和医学》的主编Steven R. Goodman博士表示，“Antoon 博士、Beckman博士及其同事带来了令人振奋的结果，同时也暗示对于SK抑制剂有望作为新的癌症治疗手段仍需要进一步研究。”

    译自：http://www.medicalnewstoday.com/releases/248872.php