诊断：

    美国**神经病语言障碍卒中研究所AD及相关疾病协会（NINCDS-ADRDA）规定的诊断标准。可能为AD的诊断标准：A加上一个或多个支持性特征B、C、D或E.

    核心诊断标准：

    A.出现早期和显著的情景记忆障碍，包括以下特征

    1.患者或知情者诉有超过6个月的缓慢进行性记忆减退。

    2.测试发现有严重的情景记忆损害的客观证据：主要为回忆受损，通过暗示或再认测试不能显著改善或恢复正常。

    3.在AD发病或AD进展时，情景记忆损害可与其他认知功能改变***或相关。

    支持性特征：

    B.颞中回萎缩

    使用视觉评分进行定性评定（参照特定人群的年龄常模），或对感兴趣区进行定量体积测定（参照特定人群的年龄常模），磁共振显示海马、内嗅皮质、杏仁核体积缩小。

    C.异常的脑脊液生物标记

    β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）浓度降低，总Tau蛋白浓度升高，或磷酸化Tau蛋白浓度升高，或此三者的组合。

    将来发现并经验证的生物标记。

    D.PET功能神经影像的特异性成像

    双侧颞、顶叶葡萄糖代谢率减低。

    其他经验证的配体，包括匹兹堡复合物B或1-{6-[（2-18F-氟乙基）-甲氨基]-2-萘基}-亚乙基丙二氰（18F-FDDNP）。

    E.直系亲属中有明确的AD相关的常染色体显性突变。

    排除标准：

    病史：突然发病；早期出现下列症状：步态障碍，癫痫发作，行为改变。

    临床表现：局灶性神经表现，包括轻偏瘫，感觉缺失，视野缺损；早期锥体外系症状。

    其他内科疾病，严重到足以引起记忆和相关症状：非AD痴呆、严重抑郁、脑血管病、中毒和代谢异常，这些还需要特殊检查。与感染性或血管性损伤相一致的颞中回MRI的FLAIR或T2信号异常。

    确诊AD的标准：

    如果有以下表现，即可确诊AD:既有临床又有组织病理（脑活检或尸检）的证据，与NIA-Reagan要求的AD尸检确诊标准一致。两方面的标准必须同时满足。

    既有临床又有遗传学（1号、14号或21号染色体的突变）的AD诊断证据；两方面的标准必须同时满足。