近日，来自上海长征医院的WenchaoGao等进行了一项基础研究，该文近期发表于《胃肠病学》杂志。本研究目的在于发现来自于人类结肠癌的MCSCs的标记物和明确其在器官特异性转移中作用。研究显示从原发性结肠癌肿瘤中分离出MCSCs，并发现CD110阳性和CDCP1阳性的细胞亚群调控器官特异性转移。这些发现可能有助于在术后辅助性化疗中选择合适的患者。
 

    研究者使用来自于有肝或肺转移的结肠癌患者的原发肿瘤细胞，建立了肺或肝转移模型。具有不同的器官特异性转移的细胞，经过种植入裸鼠皮下形成肿瘤，然后经过6个周期的筛选后被分离开来。采用基因芯片来分析测定器官特异性MCSCs的标志物。随后在结肠癌细胞系中和128例结肠癌样本中测定这些标志物的浓度。

    研究者从转移到肝和肺的人结肠癌肿瘤MCSCs中，发现了细胞表面标记物CD110和CDCP1。在1组原发性结肠肿瘤样本和其相匹配的肝、肺转移灶中，观察到CD110和CDCP1不同的表达模式。提示这些蛋白可能作为器官特异性转移的生物学标记物；功能研究显示促血小板生成素吸引CD110阳性的CSCs，并增加了其形成肝转移灶的自我更新能力。CDCP1促进结肠癌细胞对于肺上皮的粘附力。