少突胶质细胞瘤是常见的恶性脑瘤之一，美国研究人员报告说，他们发现了两个与少突胶质细胞瘤相关的基因变异，这一成果或许有助于开发治疗这种肿瘤的新方法。

    医学界多年来一直在寻找少突胶质细胞瘤的主要致病基因变异，尽管已有研究确定了相关变异发生在人类1号和19号染色体，但未能锁定元凶。在新研究中，杜克大学医学中心和约翰斯·霍普金斯大学研究人员在这一问题上取得了进展。

    他们发现，位于19号染色体上的CIC基因及1号染色体上的FUBP1基因发生变异可能与少突胶质细胞瘤的形成有关。在最初的7个少突胶质细胞瘤样本中，6个都发现了CIC基因变异，2个检测出FUBP1基因变异。研究人员进一步对27个样本进行全基因组扫描后发现，存在CIC基因变异的有12个，出现FUBP1基因变异的有3个。研究人员说，这两个基因变异很少在其他肿瘤中出现，这意味着它们很可能是少突胶质细胞瘤特异基因。

    这项研究成果5日发表在新一期美国《科学》杂志上。