一、摘要过简、内容空泛

　　用重叠延伸多聚酶链式反应(OE—PCR)制备含鸭乙肝病毒前核心区终止密码突变的基因片段。通过不对称多聚酶链式反应(ASy-PCR)制备单链DNA模板，测序证实该点突变存在。简略讨论了OE-PCR制备人工向点突变的优缺点及减少PCR成熟渗入的条件。

　　改：目的制备含鸭乙型肝炎病毒(DHBV)前核心区终止密码突变的基因片段，以对此基因突变作有关生物学研究。方法用重叠延伸多聚酶链式反应(OE—PCR)制备含此人工定向点突变的基因片段用不对称多聚酶链式反应(ASyPCR)制备维链DNA模板测序。结果凝胶电泳显示OE—PCR产物与克隆DHBVDNA酶切片段位置一致，测序证实该点突变存在。结论用OE.PCR作人工定向基因突变，不需要克隆制备单链模板及筛选阳性克隆，2天内即可出结果.较传统方法简便、快速、有效。

　　二、摘要结构松散、叙述不明

　　目的尿素酶基因(UU)上的不同引物对UU14个血清型的检出率和检出敏感性进行了比较。方法以UU尿素酶基因为靶序列，设计5对引物，用PCR扩增UUI～14个血清型和系列稀释的UU8DNA，用OLIGO程序分析引物序列与PCR敏感性间的关系。结果发现不同位置的引物对14个型的扩增结果反映出其生物型间的差异，且不同引物的检测敏感性相差40倍。结论对引物参数的分析表明，引物自由能谱之比影响着PCR扩增敏感性。对临床标本的检测证明，仅UU1+B引物组合检出率达100%，其引物组合均有不同程度漏检。

　　改：目的筛选解脲脲原体(UU)尿素酶基因上的不同引物及扩增模板区，使扩增敏感性达到最佳。方法以UU尿素酶基因为靶序列，设计5对引物，用聚合酶链反应(PCR)扩增UUI～14血清型和系列稀释的UUSDNA，用OLIGO程序分析引物序列与PCR敏感性间的关系。结果不同种的引物对14个血清型的扩增结果有差异。引物U1+B、U1+2、UA+B、U2+A、及U1+C对14个血清型的检出率分别为l00%，86%，78%，64%及64%。结论引物自由能谱之比影响着PCR扩增的敏感性。U1+B引物扩增敏感性最佳。