福建泉州“怪病宝宝”小阳鑫的病情传来不幸消息：他被确诊为感染罕见马尔尼菲青霉菌，因长期输液，额头、手臂、脚都已经看不到静脉，原本制定的为期2个月的抗真菌治疗无法得到有效实施。
　　马尔尼菲青霉菌是青霉菌中唯一呈温度双相型的罕见致病菌，多呈播散型，常累及肺、肝脏、皮肤、淋巴结等多组织和器官。在中国多发生在南方诸省，如两广、福建等地。世界上首例马尔尼菲青霉病患者是1973年在美国报道的。该病传播途径尚不完全清楚，病例少，尚无这方面的资料。从病情的复杂性及严重性上看，病死率较高。
　　7日上午，小阳鑫的父母带他坐上返闽的火车，回福建治疗。
　　“6日，在做了最后一次输液努力后，专家说由于感染严重，静脉注射血管内易产生血栓，实在没办法输液了，只能改成口服，留在北京似乎也失去了必要性。”小阳鑫父亲肖泰平表示，目前小阳鑫的病情仍在加重，高烧不退，脸部糜烂，连脖子也开始出现溃烂。他们会不离不弃，始终陪伴在孩子身边。
　　自发病以来，年仅15个月的小阳鑫已经在全国各级医院辗转了11个月，病情仍没有得到有效控制。2010年2月，发烧咳嗽；10月，全身出现紫色块状物；11月初，脸上开始有块状物糜烂；12月15日，北上求医；12月29日，经北京17位专家会诊，确认严重感染一种罕见、死亡率较高的马尔尼菲青霉菌；2011年1月5日，开始为期8周的西药抗菌、中药扶正的抗真菌一线治疗；1月6日，因长期吊瓶，连小脚丫也无法再扎针头输液，原定治疗方案无法有效实施。