同时研究人员还质疑仅通过阻断CD47是否足以导致细胞的毁灭。“看起来并不像是免疫系统自发地杀死了癌细胞，”斯坦福大学血液学系助理教授Ravindra Majeti说：“我们推测癌细胞在CD47之外携带了一种‘来吃我’信号。由于以前曾有研究证实CRT和CD47在诱导细胞程序死亡中发挥协同作用，于是我们将CRT作为了首选研究对象。”
　　当科学家们对CRT展开研究后发现在许多肿瘤例如白血病、非霍奇金淋巴瘤以及膀胱癌、脑癌和卵巢癌中均有CRT的表达。“这一研究证实阻断CD47信号能够杀死癌细胞的原因是由于这些癌细胞均表达了CRT促吞噬信号，”另一位主要研究人员、斯坦福干细胞生物学和再生医学研究所主任Irving Weissman说：“研究结果还表明大多数正常细胞群都不表达CRT，因此当我们使用抗CD47抗体时就不会对这些细胞产生影响。”
　　此外研究人员还发现随着肿瘤侵袭性增强细胞中CRT的表达也相应增高。研究人员认为这一发现为某些恶化肿瘤的治疗带来了新希望，或许通过靶向CD47和CRT可使这些癌细胞对治疗更敏感。
　　在研究不断取得进展的过程中，一些新的谜团又摆到了研究人员的面前：为什么癌细胞会携带自我毁灭的蛋白？为什么恶化程度越高的肿瘤表达越多的CRT蛋白？其中一种可能是CRT是细胞调控系统的一部分。当正常细胞受到损伤时，CRT蛋白在细胞表面表达，标记这些细胞使其最终被吞噬和破坏。这或许是免疫系统使异常细胞停留在检查点的许多途径之一。“在癌细胞中CRT表达或许作为一种标记促使癌细胞生成更多的CD47逃避免疫细胞吞噬，”Chao说：“也有可能CRT为肿瘤带来了一些我们未知的利益，这正是目前我们积极研究的方向。”