在2015年4月的《The Lancet Oncology》杂志中，一篇文章介绍了一项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，目的在于探究来那度胺用于转移性前列腺癌患者的安全性和有效性。其结果为转移性去势抵抗性前列腺癌患者进行初始化疗时，与只用多西他赛和**化疗相比，二者联合来那度胺治疗的总生存期明显缩短。

    背景：转移性去势抵抗性前列腺癌患者的治疗选择有限。其中来那度胺是一种能抗血管生成的免疫调节剂，我们研究了其与多西他赛、**联合，在未经化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性和有效性。

    方法：在这项随机、双盲、安慰剂对照的III期研究中，研究人员将纳入的MAINSAIL初始化疗患者按以1:1的比例随机分配至两组，在为期21天的治疗周期中，进行第1天多西他赛（75mg/m2），第1——21天**（5 mg,每日两次），联合第1——14天每日一次来那度胺（25mg）或安慰剂治疗。使用交互式语音应答系统进行置换区组随机化，并按照美国东部肿瘤协作组体能评分、地理区域和疾病进展类型进行分层。治疗分配状况对临床医生、患者和调查人员均设盲。主要终点指标是总生存期，对治疗效果进行意向性治疗分析。将接受过至少一剂研究药物治疗的患者纳入安全性分析。

    结果：研究于2009年11月11月至2011年11月23日之间进行，共纳入1059例病例进行随机试验（其中来那度胺组525例，安慰剂组521例）。在中位随访8个月（IQR 5——12）后停止收集数据（2012年1月13日），共有221个病例死亡：来那度胺组129例，安慰剂组92例。来那度胺组的中位总生存期为17.7个月（95% CI 14.8——18.8），安慰剂组未达到（HR 1.53, 95% CI 1.17——2.00, p=0.0017）。随后试验因来那度胺组未带来获益被提前停止。两组在治疗期间或最后一次给药后28天内出现的死亡病例数量相近（来那度胺组VS 安慰剂组：18例/525例[3%] VS 521例13[2%]）。最后一次给药28天后发生死亡的主要原因是疾病恶化，统计各组的死亡情况为来那度胺组109例（21%）和安慰剂组78例（15%）。至少发生一例3级或以上的不良事件的情况为：来那度胺组525例患者有381例（73%），安慰剂组521名患者有303例（58%）。此外，与安慰剂组相比，来那度胺组的各类不良事件发生频率更高，如3——4级中性粒细胞减少（来那度胺组VS安慰剂组：114[22%] VS 85[16%]），中性粒细胞减少性发热（62[12%] VS 23[4%]），腹泻（37[7%]VS 12[2%]），肺炎（24[5%] VS 5[1%]），呼吸困难（22[4%] VS 9[2%]），虚弱（27[5%] VS 17[3%]），肺栓塞（32[6%] VS 7[1%]）。