据一个II期试验的结果显示，对于伴有BRAF突变的转移性结直肠癌患者而言，在FOL**IRI化疗方案中添加贝伐单抗是一种有效的一线治疗方案选择。结果发表在《欧洲癌症杂志》。

    研究者们写道，BRAFV600E突变预示着转移性结直肠癌患者的不良预后，应用常规化疗方案治疗，其无进展生存期的中位数为4-6个月。

    研究团队开展II期试验的回顾性分析显示，在FOL**IRI化疗方案中（亚叶酸钙、氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康）添加贝伐单抗（阿***丁），可以提高这类预后不良的患者的无进展生存期和总生存期。为此，当前的研究中研究者们想要通过前瞻性试验证实这一发现。

    研究者们在214例转移性结直肠癌患者中筛选BRAF突变。其中15位具有BRAF突变的患者（7%）被分配到验证组中。

    研究结果：

    经过中位随访25.7个月。研究者们计算出6个月无进展生存率为73%.中位无进展生存期为9.2个月，中位总生存期为24.1个月。联合治疗组的中位随访时间为40.4个月。6个月无进展生存率为84%.中位无进展生存期为11.8个月，中位总生存期为24.1个月。总缓解率为72%,疾病控制率为88%.

    研究结论：

    研究者们写道，该试验缺乏随机性，但对于伴有BRAF突变的转移性结直肠癌患者而言，在FOL**IRI化疗方案中添加贝伐单抗或是一种有效的一线治疗方案选择。