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【DOC】检验科基本制度汇编 - 医学资源下载

2013-08-04 05:00 阅读:1200 来源:爱爱医 责任编辑:爱爱医资源网
[导读] 【DOC】检验科基本制度汇编 - 医学资源下载 资源作者:张琳琳1 资源分类:医学 - 检验科 资源属性:文档 资源售价:1 爱医币 资源大小:0.20M 关注入数:516 人次 评论人数:0 人 下
【DOC】检验科基本制度汇编 - 医学资源下载
资源作者:张琳琳1
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检验科基本制度目录 1. 档案管理制度…………………………………… 1 急诊制度…………………………………………… 3 标本管理制度 …………………………………… 4 防止医院内感染管理制度………………………… 6 检验质量管理制度………………………………… 7 仪器管理制度……………………………………… 8 试剂管理制度……………………………………… 9 差错事故登记制度………………………………… 10 教育培训制度……………………………………… 11 信息反馈制度……………………………………… 12 医疗安全管理制度………………………………… 13 防范和处理医疗事故预案………………………… 14 质量保证和安全防范措施………………………… 16 工作制度…………………………………………… 19 生物安全防范措施………………………………… 20 内审制度…………………………………………… 21 静脉穿刺规范……………………………………… 22 剧毒化学药品管理制度…………………………… 23 科主任岗位职责…………………………………… 24 专业组长岗位职责………………………………… 25 各级人员岗位职责…………………………………… 26 检验科档案管理制度 档案管理范围:包括科室人员业务技术情况、业务资料(含有检验操作规程、 料、检验结果登记等)、仪器及试剂资料、财产情况、教育及科研资料、医疗资料、管理制度等。 2. 材料必须真实反映情况,证书、文章、批文有原件,档案不得随便修改。 档案资料应注意完整、规范、保密、不得用圆珠笔书写、不得用热敏打印纸、   不得任意抽样或遗失,不得向无关人员泄露。 所有档案资料应登记、分类、编号,并由专人保管。保存安全,防虫、防潮、防遗失。 归档资料中的质控资料、检验结果登记及操作规程至少应保存五年。销毁前必须经科主任批准。 档案资料多时,为便于查阅可建立索引。 查阅或外借科室档案必须经管理人员或科主任同意才准许。 上述档案亦可存入计算机,并按上述管理办法进行管理。未经允许,不得任意打开。或用加密措施保护档案安全。 9. 过期作废的档案必须收回,防止误用。 科室档案包括科室人员档案、质控档案、技术档案、行政档案、档案管理条例。 1、人员档案包括:    a技术人员档案综合表。    b各类业务技术证书(包括职称证书、学历证书、继续教育学分证、特殊培     训证书)。    c全科室发表文章综合表。 2、质控档案:    a室内质量控制各类资料(含原始记录、质控图)。    b室间质量评价成绩报告单及质评证书。    c同类仪器比对情况记录。 技术档案 a各类检验操作程序。 b开展新项目登记。 c科研项目设计批文、总结、鉴定及获奖资料。 4、行政档案 a工作计划和年终总结。 b人员安排和年终考核情况。 c奖金分配。 5、档案管理条例 专人管理、规档程序、查阅手续等。      检验科急诊检验制度                  检验科急诊化验室保证执行一天24小时值班制,接到急诊检验申请单或电话   告知或急诊病人前来化验,值班人员必须5分钟内给病人采血或接收标本,   半小时之内出检验报告。 住院病人急诊检验,临床医生根据病情需要,填写合格急诊检验申请单,并   填写急诊申请时间,由护士采集或收集标本及时送急诊化验室检验,并填写   采集时间,护送队及时送检,检验科收到标本后记录接收时间,及时检验、   及时电话报告临床,并记录报告时间及接收报告者姓名。 3、检验报告单于当日午后或次日早上,随同其他检验报告单一并送临床科室。 4、急诊检验范围 :(1).急诊病人和急诊观察病人。(2).门诊中的急危重病人。(3)住院病人病情突然变化者。 5、急诊检验项目:三大常规、脑脊液及各种穿刺液常规检验、血型鉴定、潜血   试验、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、、钾、钠、氯、钙、肌酐、尿素氮、尿酸、血糖、血、尿淀粉酶、CRP、肝功能等.其他项目可根据需要有条件开展都得开展。 6、做好本室室内质控、仪器维护使用及记录,填写督查交接班情况。 检验科标本管理制度 标本采集 按每个项目要求,以书面形式告诉病房护士或本室采血人员最佳采血时间、采血前空腹或病人的饮食注意、用药情况、活动情况、体位等。 开展新项目时,各部门必须让采集或收集标本的部门明确标本采集要求,明确抗凝剂种类、抗凝剂与血的比例、抽血时注意事项,明确检测日期,     取报告日期,收费等情况。 3、体液、分泌物、细菌培养标本按要求留足量、及时送检。 4、门诊采集或收集的每个标本必须有检验申请单跟随。 标本运送 运送过程中,原则上带盖(不能用棉花等吸水物品),以防倒翻和溢出或雨淋。凡含传染源的标本必须带盖,外套尼龙袋,以防试管破损或溢出污染环境。 不能剧烈振荡或随便颠倒,以防标本溶血和有形成分破坏。 必须及时送检。 标本接收 认真核对标本及申请单病人信息,观察标本的量、标本类型、是否抗凝或有小凝块、细菌培养标本是否符合无菌要求。是否有明显溶血或脂浊。 急诊及重要标本接收必须记录采集时间、接收时间、报告时间。 不符要求的标本,必须及时填写退回理由单,同时在电脑上及时退费、填上退标本理由,及时反馈临床。 标本检测 在检测每一过程中,都应复核标本接收过程中的每一步骤。 在标本足够的情况下,不能浪费、随意丢弃或损坏标本。 标本储存 当天不能完成的标本,必须分离血清,按要求储存在2℃-8℃或-20℃。 当天检测完成的标本,所有的血常规储存在2℃-8℃3天;所有的血液标本(包括生化、免疫、杂项)储在2℃-8℃7天;所有的脑脊液、胸腹水及24小时尿等重要标本储存在2℃-8℃7天。(各部门专门规定地方存放这些特殊标本)。 急诊血常规、生化、、脑脊液、胸腹水等标本全部保存7天。 所有不符合要求或凝固、抽错的标本都保存7天。 所有保存标本都应该有编号,按日期存放。 标本处理 用双层专用黄色医用垃圾袋专人收集所有废弃的含有血液、尿液、其它体液、分泌物以及一次性用品,并专人清点数量、登记,专人送医用垃圾处处理。 检验科防止医院内感染制度 一、检验科在医院感染管理工作中应履行的职责: 负责医院感染常规微生物监测。 开展医院感染病原微生物的培养、分离鉴定、药敏试验及特殊病原体的耐药性监测,定期总结、分析,向有关部门反馈,并向全院公布。 发生医院感染流行或爆发时,承担相关检测工作。 负责集中所有检验后标本、一次性用品用后的处理。 做好检验科实验室台面、地面、空气消毒。 防止病人在检验科交叉感染。 二、检验科在医院感染管理工作中应达到以下要求: 检验科工作人员上班时间须穿工作服,必要时戴工作帽、戴口罩、手套,穿隔离衣。 2、使用合格的一次性检验用品,用后进行无害化处理。 严格执行无菌技术操作规程,静脉采血须一人一针一垫一带;微量采血应做到一人一针一管一片;对病人操作前应保持手的清洁。 无菌物品如棉签、棉球、纱布及其容器应在有效期内使用,开启后使用时间不得超过24小时。使用后的废弃物品,应及时进行无害化处理,不得随意丢弃。 各种器具(血管钳、消毒罐)应及时消毒、清洗;各种废弃标本应分类处理(焚烧、入污水池、消毒或灭菌),医用、生活垃圾必须严格分开。 检验报告单应消毒后发放或直接由病区打印报告。 检验人员结束操作后应及时洗手,必要时用消毒灵浸泡。 保持室内清洁卫生。每天对空气、操作台面及地面进行常规消毒。在进行各种检验时,应避免污染,在进行特殊传染病检验后,应及时进行消毒,遇有场地、工作服或体表污染时,应立即处理,防止扩散,并视污染情况向上级报告。 9、菌种、毒种按《传染病防止法》进行管理。 检验科质量管理制度    建立检验科各项操作规范和岗位职责,科主任和质控监督员定期不定期对有关检验质量控制进行监督检查,有效提高检验质量。 1.严把室内质量控制关。每月不定期进行室内质控操作情况的检查,包括室内质控是否按要求每天执行,是否在检测标本前执行,对失控是否及时分析、采取纠正措施并记录。每月检查上交的质控图和资料的情况,并归档。 2.每月定期检查检验仪器的保养使用和运行情况,保证检验结果的准确。 3.每季度定期检查检验试剂质量情况,包括试剂的有效期、保存环境,确保检验质量。 4.每月不定期检查检验单规范情况,抽查门诊和病区的有关检验单。 5. 做好内部、外部沟通工作,对反馈信息、投诉及时分析原因,并采取预防、纠正措施。 检验科仪器管理制度            为了更好管理检验科仪器,科室成立仪器管理小组,每月对科室仪器设备的使用、保养、维护、维修进行一次检查。 仪器安装必须有检验科使用人员、设备维修人员,采购中心人员同时到场,进行开箱验收,同时保证仪器安装环境及电流、电压要求;熟悉仪器的基本结构、工作流程、运行的整个过程。 仪器必须(五万元以上)有专人管理,维护;使用,保养必须有原始记录。 仪器操作前必须培训、考核,仔细阅读仪器操作说明书,考核合格后方可操作。 仪器房必须保持清洁,不得在机房抽烟、吃东西。 仪器故障必须记录,并且及时处理,不能处理者需向组长、科主任汇报,以便及时处理。维修后必须附维修报告。 每天关机后必须清洁仪器房地面、台面。 检验科试剂管理制度 为了更好地管理检验科试剂,设立试剂管理员,对检验科试剂申购、品牌、质量、价格、使用及管理情况进行督查。 检验科试剂必须由试剂管理员(不在时由组长)负责报采购中心采购,品牌不得随意更改。 所用的试剂必须符合质量要求,必须有三证。不得使用过期、劣质试剂。最好有试剂评价报告。 每月统计试剂进货量和消耗量,进行总收入与试剂消耗核算。 仪器专用试剂应采用专用试剂,不能用其他试剂代替。 开展新项目,由检验科各部门提出、科主任审批,再由试剂管理员向采购中心提出,采购中心与供应商洽谈价格等事宜,检验科必须监督其价格是否合理,服务是否周到。 试剂、一次性用品必须有规定的地方存放(一次性注射器必须放在离墙5CM、离地20CM),便于清点和盘货,以防试剂变质、重复购置或用时找不到,贵重物品领用后必须签字。 供应商所送的试剂必须先经药库清点才能接收,检验科人员清点后必须在货单上签字,有出入者必须向科主任或试剂管理员报告,再将货单交给试剂管理员,以便月底结帐。 检验科差错事故 登 记 制 度 凡有投诉,必须记录投诉者科室、姓名、投诉事由、发生时间,及时向科主任汇报,以便及时落实,纠正。(应有记录)。 对病人造成身心伤害、给医生造成诊治延误的投诉,接电话者当时能纠正、处理,必须当场处理、纠正,使损失降至最少。 每月召开科月会,回顾一月来的投诉和纠纷,提出防范措施,避免再次发生。 每月必须对本室的投诉、差错作一回顾,总结,在全科月会上通报,并有奖罚细则,提出防范措施,避免再次发生。 XX市一医院检验科教育 培 训 制 度 1、必须有全科人员的培训、学习年计划(包括电脑、外语、院内、科内、外出业务学习,进修),外出学习主要对象是科室技术骨干,工作认真
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