最常见的少儿杜氏肌肉萎缩症是由基因突变引起的，目前尚无有效疗法。但是，最近有研究实验显示，利用自然人体蛋白对患有此病的老鼠进行的全新电位治疗，可以极大地减缓其肌肉损坏程度并改善其肌肉功能，让少儿杜氏肌肉萎缩症的治疗露出了一丝曙光。
　　大约每3,500个少儿中，就有一个患有杜氏肌肉萎缩症。由于不能自行产生一种可以保持肌肉张力的称为抗肌萎缩蛋白的蛋白质，这种患者到8岁时，走路会有困难；到十多岁时，一般只有坐在轮椅中；到20多岁时，肌肉功能完全退化并最终死亡。
　　一种称为双糖链蛋白多糖的物质，可以恢复称为优特洛芬蛋白的蛋白质肌力，但是，在正常情况下，它只存在于非常年幼的小孩身体中。在由美国布朗大学教授主持的研究实验中，研究者将双糖链蛋白多糖输入老鼠的血管，它把优特洛芬蛋白吸至肌肉细胞的细胞膜。正如胎儿、婴儿、幼儿中的优特洛芬蛋白一样，它可以帮助老鼠的肌肉细胞取得和保持力量。与未经治疗的老鼠相比，经治疗老鼠的肌肉组织的核中心移位纤维减少了50%。生物学家认为，纤维是肌肉组织损坏和修复的晴雨表，因此，它的减少表明肌肉组织受到的损害正在减少。
　　研究人员采用标准压力测试法测试了老鼠肌肉的抗压性。经双糖链蛋白多糖治疗的患肌肉萎缩症老鼠的肌肉力量丧失速度，比没有接受该种治疗的老鼠慢30%。使用改进的双糖链蛋白多糖配方进行的研究实验发现，该数字上升至50%。这意味着经双糖链蛋白多糖治疗的老鼠的肌肉耐力更长久。研究实验还显示，双糖链蛋白多糖的治疗效果可以持续数月，而且在测试过程中，并未发现老鼠的肝肾等受到损害。