近日，美国杜克医学院的研究人员领衔多国研究团队发现了一种对HIV疫苗有较强免疫反应的抗体亚类（IgG3抗体）。该研究成果2014年3月19日发表在《科学-转化医学》（Science Translational Medicine）期刊上。该研究发现有助于解释为何两种疫苗结合能够显示某些效果，而单独的一个疫苗不会起作用。这一发现有助于开发新型疫苗。
 

    要想知道免疫系统对疫苗的响应情况，需要进行疫苗试验，以揭示疫苗诱导的抗体的亚类抗体、针对性以及抗病毒功能。此前，该研究团队对在泰国进行的两次 HIV疫苗实验进行了检查。第1例试验对静脉***人员使用了VAX003， 2003年完成，后来证实该疫苗无效；第2个试验是RV144，涉及16 000多名成年人，2009年得出结论。该研究联合使用两种疫苗，一种是基础疫苗，一种是加强疫苗。该加强疫苗即为早先进行的VAX003实验使用的研究 疫苗。在RV144研究中，结合疫苗在预防HIV感染的有效率是31.2（这是前所未有的成功率），但是推广后进行常规使用时，成功率降低很多。

    实际上，两例试验，疫苗是针对病毒同一区域，且VAX003相比RV144能产生更多抗体（从抗体量来看比第2例试验产生得更多）。然而，比较发 现，RV144疫苗实验中的参与者体内却产生更多的HIV特异性IgG3抗体。因而，可知正是因为这类特异性IgG3减少了感染风险。不过抗感染的效果过 一段时间会衰退，正如RV144实验观察到实际使用中效率下降的现象。

    此次研究揭示HIV-1特异性的IgG3可以作为将来的疫苗候选物。