近期，一项在线发表于《Clinical Gastroenterology and Hepatology》杂志上的前瞻性研究显示，英夫利昔单抗（Infliximab）会引起8.3%的患者发生肝损伤，高于其他肿瘤坏死因子-α拮抗剂的风险。整理如下：

    这些研究显示“与使用TNF-α拮抗剂相关的肝损伤发生率高于之前报告的数据，大约每120例使用英夫利昔单抗的患者中就有1例出现肝损害，”Einar S.Bj?rnsson教授（Iceland大学）和同事们表达道。此外，抗TNF药物和基线抗核酸抗体（ANA）状态都不能预测哪些患者将出现药物性肝损伤（DILI）。

    自上个世纪90年代，抗TNF药物在很大程度上改变了自身免疫性疾病的治疗趋势，比如类风湿性关节炎，银屑病和炎症性肠病。尽管这类药物可能会导致部分患者出现肝损伤，但相关数据主要来自于个案报告。为了更好地了解这一潜在相关性，研究人员对2009——2013年在冰岛大学医院接受了抗TNF药物治疗的患者进行了前瞻性分析。研究者把肝损伤定义为谷草转氨酶或谷丙转氨酶（ALT）水平至少达到正常值上限的3倍，或者碱性磷酸酶水平至少达到正常值上限的2倍。（参考文献：Clin Gastroenterol Hepatol 2014 Aug 14）在5年的研究过程中，共有1776例患者接受了抗TNF药物治疗。总共有11例患者出现了药物性肝损伤，其中9例都是由英夫利昔单抗所致。在接受英夫利昔单抗治疗的患者中有8.3%出现了肝损伤，而在接受阿达木单抗（adalimumab）和依那西普（etanercept）治疗的患者中分别只有3.7%和2.3%.

    在之前的一项分析中，研究者估算，在2年的英夫利昔单抗治疗中每148例患者中大约有1例会出现药物性肝损伤（参考文献：Gastroenterology 2013 Jun）。对于使用一种抗TNF药物后出现了药物性肝损伤的患者，可以改用其他同类药物并且药物性肝损伤没有复发。7例患者从英夫利昔单抗改用阿达木单抗或依那西普或两药联用，1例患者在阿达木单抗导致药物性肝损伤后改用了英夫利昔单抗。

    研究人员还将这11例药物性肝损伤患者与22例年龄、性别、基础疾病和治疗都相匹配的随机对照者进行了比较。值得注意的是，在这11例确诊为药物性肝损伤的患者中，只有1例（9%）在确诊当时使用了甲氨蝶呤，而对照组有59%都使用了甲氨蝶呤（P=0.009）。研究人员认为“其原因尚不明确。有研究显示，在皮肤型红斑狼疮患者中甲氨蝶呤能降低循环自身抗体的水平，但甲氨蝶呤在英夫利昔单抗治疗中的作用尚未得到证实。”

    此外，这11例药物性肝损伤患者中有5例接受了肝脏活检；活检结果提示，重度急性肝炎3例，轻度未分型慢性肝炎2例，单纯胆管胆汁淤积1例。大约一半的患者需要紧急接受类固醇治疗，但“绝大部分”都不需要长期使用类固醇。至于抗TNF药物导致肝损伤的确切机制，目前尚不清楚。基于在经典自身免疫性肝炎中的研究发现，未来研究可以评估这些药物是否会诱发CD4 T细胞对肝细胞的反应。

    研究者报告称这项研究没有接受任何资助，无相关利益冲突。

    编译自：Infliximab most common cause of drug-induced liver injury,GI & Hepatology News Digital Network,MARCH 1,2015