2011年美国ACCF/AHA推出的肥厚型心肌病(HCM)诊断指南对临床HCM诊断和治疗提出了规范的参阅意见,再次强调临床应对HCM引起足够的重视。本综述就指南,涉及到的HCM诊断方法及治疗手段进行概括及解读。
肥厚型心肌病(HCM)是一种常染色体显性遗传性心脏病,本病的全球人群患病率约为0.2%~0.5%,年死亡率为1%。据调查,中国HCM患病率为0.16%,推测我国有100万左右的HCM患者。其特征性病变为心室肌不对称肥厚及心室腔变小,心肌肥厚多见于左心室。约1/4的HCM患者存在左心室流出道梗阻。HCM可见于任何年龄段,是青少年和运动员心脏性猝死(SCD)的最常见原因。
近期,美国心脏学会(AHA)发布了家族性高胆固醇血症的相关事宜的科学声明,...[详细]
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