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关注卒中后抑郁的筛查和治疗

2018-11-01 10:00 阅读:2748 来源:爱爱医 作者:金雪红 责任编辑:点滴管
[导读] PSD影响的不仅仅是心理问题,而且还与卒中的不良预后密切相关,可以导致住院时间延长,神经功能恢复障碍,***生活能力更加丧失,甚至可以导致卒中再发机率升高,死亡率升高。
脑卒中患者发病后极易患上抑郁症。卒中后出现持续情感低落、兴趣减少、行为退缩等表现,要警惕卒中后抑郁(post-strokedepression,PSD),PSD总体发生率高达40%~50%,可以发生在卒中后急性期(<1个月),中期(1~6个月)和恢复期(>6个月),甚至是数年内。其中,卒中后3~6个月是发病高峰期。PSD影响的不仅仅是心理问题,而且还与卒中的不良预后密切相关,可以导致住院时间延长,神经功能恢复障碍,***生活能力更加丧失,甚至可以导致卒中再发机率升高,死亡率升高。所以,不管是患者家人还是医护人员,都应该对可以PSD者足够重视。


90秒四问题提问法进行初步筛查

对于卒中后患者,中国PSD专家共识推荐用90秒四问题提问法进行初步筛查,主要包括以下四个问题:
1.过去几周或几个月是否感到无精打采、伤感或对生活乐趣减少了?
2.除了不开心之外,是否比平时更悲观或想哭?
3.经常有早醒吗?事实上并不需要那么早醒来。(每月超过一次以上为阳性)

4.近来是否经常想到活着没意思?

以上四项如果回答均为阳性,需要进一步量表评估。


PHQ-9抑郁检测量表:是国际通用一种抑郁症状自评测量表,用于抑郁症状的快速筛查和症状评估。

汉密尔顿抑郁评分量表:是临床上应用最普遍的经典抑郁症状他评量表,适用于有抑郁症状的成年患者。

Zung抑郁自评量表(SDS):可用于门诊患者的初筛、情绪状态评定及调查等。


对于PSD的诊断标准,目前还没有严格的标准,需要结合临床症状和各种量表综合判断,目前只有推荐的标准供神经科医师作为临床参考。

推荐诊断标准

同时满足以下条件的患者,我们可以诊断为PSD:

A.至少出现已下3项症状(同时必须符合第1项或第2项症状中的一项),且持续1周以上。

①经常发生的情绪低落(自我表达或者被观察到);

②对日常活动丧失兴趣,无愉**;

③精力明显减退,无原因的持续疲乏感;

④精神运动性迟滞或激越;

⑤自我评价过低,或自责,或有内疚感,可达妄想程度;

⑥缺乏决断力,联想困难,或自觉思考能力显著下降;

⑦反复出现想死的念头,或有**企图/行为;

⑧失眠,或早醒,或睡眠过多;⑨食欲不振,或体重明显减轻;

B.症状引起有临床意义的痛苦,或导致社交、职业或者其他重要功能方面的损害。
C.既往有卒中病史,且多数发生在卒中后1年内。
D.排除某种物质(如服药、***、酗酒)或其他躯体疾病引起的精神障碍(例如适应障碍伴抑郁心境,其应激源是一种严重的躯体疾病)。
E.排除其他重大生活事件引起精神障碍(例如离丧)。

关于治疗


1、心理治疗

PSD症状较轻且不伴认知与交流障碍者可考虑单一心理治疗,如认知行为治疗(CBT)和动机性访谈和问题解决疗法(PST);

症状较重严重影响卒中康复、日常生活及社会功能者、心理治疗疗效不佳者,可考虑药物治疗和(或)联合心理治疗。

其他辅助治疗手段如音乐、放松训练、冥想、锻炼等也可尝试用于PSD患者。


2、药物治疗

应监控和评估药物治疗的依从性、疗效、不良反应、症状的变化等。治疗剂量应个体化,初始剂量为最小推荐初始剂量的1/4~1/2,缓慢增减;药物治疗要足量足疗程,在抑郁症状缓解后至少应维持治疗4~6个月以上,以预防复发。药物主要包括以下两类。

选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI类药物),作用机理:可以选择性抑制突触前5-HT能神经末梢对5-HT的再摄取而产生疗效。代表药物:临床代表性的药物包括舍曲林、艾司西酞普兰、西酞普兰、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀。治疗地位:为目前一线抗抑郁药。
5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)类药物,作用机理:具有5-HT和NE双重再摄取抑制作用。代表药物:文拉法辛(常规剂量75-225mg/d)和度洛西汀(常规剂量60-120mg/d)。禁忌:过敏,有癫痫症的患者慎用,或服用MAOIs。


备注1:如果A项中,患者出现了5个以上的症状,且持续时间超过2周,我们可考虑为重度PSD。


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