4月10日，国家卫计委公开表示，意大利进口药“兰菌净”不属于疫苗，而是“治疗用生物制品”.但此前，各级预防接种机构却将其列为二类疫苗，推荐使用竟达8年之久！

    据悉，“兰菌净”于2007年被纳入我国疾控中心的疫苗管理系统。在多数孩子的预防接种本上，“兰菌净”赫然在列。

    北京一位网友“于美熙MIUMIU”说：“昨天去给喵喵打疫苗，等待的时候发现墙上居然有兰菌净的海报，真的是作为疫苗宣传的。”网友“染晗朵的小森活”也爆料：“杭州市疫苗本上也有”!

    而不少网友都表示，曾用过这种被推荐的进口“二类疫苗”.

    事实上，“兰菌净”是肺炎链球菌、B型流感嗜血杆菌等6种细菌抗原提取物，按成分可划分为“治疗性疫苗”,即在健康人群中无需使用。在出口国意大利，该药品用于鼻炎等上呼吸道感染，使用需严格遵处方。

    但在我国，“兰菌净”被宣称可用于预防上呼吸道感染，在说明书里指出：适用人群为“3个月以上的所有人群”,“1岁以上人群每年一次”,免疫力低下者更被推荐“两周后加强一瓶”.（写到这里小编哭了：我们需要这么害怕感冒么？！）某社区医院贴出的“兰菌净”宣传海报

    此次“兰菌净”风波，暴露出我国疫苗以及药品监管系统的漏洞。

    在面对“国产”“进口”时，大众普遍更相信进口疫苗。实际上，国外研发的疫苗原始试验对象大都为白人，未必适用于亚洲人。如国外部分流感疫苗针对的流感病毒株，在亚洲人身上即使感染，引发的反应也并不严重。因此在流程上，进口疫苗必须完成在中国的三期临床实验，即在大规模人群身上试用过，并根据结果审批后，才能在我国推广--这也是HPV疫苗迟迟未在大陆上市的原因。

    但从“兰菌净”一案可见，如果在源头上监管不力，即使是获批的“进口”疫苗也未必安全：原本的处方药，竟能被当预防性疫苗获批！

    “兰菌净”于2000年获批在我国上市，而当时执政的前药监局局长**于2007年，因“**”处以**。不过当时揭露的受贿名单中并无“兰菌净”,且从2007年起，该药在各省增大消瘦范围。据《财经》调查，北至黑龙江，西至云南，“仅有上海等极个别省级地区未消瘦过兰菌净”.

    据微博网友“疫苗与科学”爆料：“约是在2010年，一位兰菌净的经销商找我咨询兰菌净是否可以在上海使用。我和他一起吃了个饭，他给了我一个拎袋，我以为里面装的都是兰菌净的材料，就拿回家准备慢慢看，回家发现里面是一个iPad.去年，我找了个机会，把iPad还给了他。”

    有网友称，这种事“说出来就没意思了”,“兰菌净”一案，是官员**的衍生物。