疑难的库欣综合征病例
库欣综合征又称皮质醇增多症或柯兴综合征。1912年，由HarveyCushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
临床上以下丘脑-垂体病变致Cushing综合征常见,一般按病因分类。
皮质醇症按其病因和垂体、肾上腺的病理改变不同可分成下列四种：
1.医源性皮质醇症
2.垂体性双侧肾上腺皮质增生
3.垂体外病变引起的双侧肾上腺皮质增生
4.肾上腺皮质肿瘤
库欣综合征医学进展
- 库欣综合征及其药物治疗
- 库欣综合征（Cushing syndrome）又称皮质醇增多症，是由于肾上腺糖皮质激素分泌过多引起的一系列临床症群。 [详细]
- 库欣综合征检验诊断进展与评价
- 放免法。在孕妇体内，血浆CRH值可随妊娠天数的推延而增高，最高可达585pmol/L(2700pg/ml)。尽管不少研究认为：血浆CRH值的高低与血ACTH和血皮质醇(F)无关，也不能反映HPA轴的功能改变，但其在异位CRH综合征中显著升高，使之在该病的诊断中仍有意义。 [详细]
库欣综合征经典热议
- 一列关于库欣综合征的疑难病例资料
- 2年前患者无明显诱因出现双上肢皮下瘀斑，分解清楚，无红肿、疼痛，查血常规提示PLT减少，给与相应治疗后症状缓解出院。 [详细]
- 库欣综合征（疏月病案）
- 患儿男，2岁，因“肥胖，皮肤黑毛1年余”入院。患儿在一年多前无明显诱因下开始出现多食，每日进食量大约与学龄儿童相似 [详细]
库欣综合征经典病例
- 一列关于库欣综合征的疑难病例分析！
- 2年前患者无明显诱因出现双上肢皮下瘀斑，分解清楚，无红肿、疼痛，查血常规提示PLT减少，给与相应治疗后症状缓解出院。此后病人反复发生双上肢前臂瘀斑，可自动吸收、消散。近1月患者出现双下肢水肿，遂到我科住院。小便正常，大便隐血弱阳性。门诊血糖7.7mmol/L(空腹)、糖化血红蛋白7.3%。 [详细]
- 小儿库欣综合征一例
- 患儿在一年多前无明显诱因下开始出现多食，每日进食量大约与学龄儿童相似，并逐渐肥胖，以颜面和胸背部明显，同时颜面，胸背部，阴部出现较浓密的黑毛，期间家属曾经到当地医院诊治，但未明确原因，遂到我院进一步就诊。 [详细]
- ACTH依赖性库欣综合征一例
- 患者2年前起无明显诱因反复于胸背部处出现痤疮，1年前面部也出现痤疮，未予治疗。6个月前患者自觉身材矮小而自行服用矮子乐（铁锌氨基酸口服液，1瓶，Bid）2个月。 [详细]
解析库欣综合征
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